John Menkes
John H.
Menkes, MD un reconocido neurólogo infantil quien primero identificó el
trastorno genético del metabolismo del cobre que se conoció como "la
enfermedad de Menkes" y estableció el programa de neurología pediátrica de
la Universidad de California-Los Ángeles (UCLA) murió el 22 de noviembre, en
Los Ángeles. Tenía 79 años. Dr. Menkes nació en Viena en 1928 y con su familia
se trasladó a Irlanda durante su infancia y más tarde a Los Angeles. Obtuvo su
grado de licenciatura y maestría en química orgánica en la Universidad de California.
Obtuvo su título de médico en la Facultad de Medicina de la Universidad Johns
Hopkins en 1952. Continuar leyendo...
Bibuhendra
Sarkar
Bibudhendra
(Amu) Sarkar es una autoridad internacional en química bioinorgánica y su
relación con los procesos de enfermedad. Obtuvo su doctorado en Bioquímica por
la Universidad del Sur de California, Los Ángeles, donde trabajó bajo la
supervisión de Paul Saltman y Bo Malmström, entonces profesor visitante de
Suecia y más tarde el Presidente del Comité de Química de la Fundación Nobel en
Suecia. Estudió química de proteínas con Hal Dixon en la Universidad de
Cambridge, Reino Unido, y la bioquímica cuántica con Madame Alberte Pullman en
la Université de Paris-Sorbonne, Francia. Se unió a la Universidad de Toronto y
el Hospital para Niños Enfermos, donde estableció su carrera de investigación
en enfermedades genéticas metal causado y el impacto de los metales pesados en
el medio ambiente en la salud humana.Él descubrió el tratamiento de
cobre-histidina para la enfermedad de Menkes, una enfermedad neurodegenerativa
devastadora en niños causada por un defecto genético del transporte de cobre. Continuar leyendo...
Stephen G. Kaler
El
Laboratorio Kaler se compromete a identificar las causas genéticas de las
enfermedades de transporte de cobre, la comprensión de cómo los genes responsables
de participar en los procesos neurológicos, la disección de los mecanismos de
la enfermedad, y utilizar este conocimiento para mejorar la salud a través de
tratamientos racionales, incluyendo la terapia génica. Los pacientes y las
familias afectadas por trastornos hereditarios neurometabólicos proporcionan el
impulso para la investigación científica. Continuar leyendo...
Michael
J. Petris
El
laboratorio Petris investiga cómo se acumulan los minerales en el cuerpo en los
lugares adecuados y en las concentraciones adecuadas. Ciertas condiciones como
la enfermedad de Alzheimer, el cáncer y la infección microbiana perturban el
equilibrio celular de minerales que puedan exacerbar la patología o mejorar el
resultado. El laboratorio de Petris se centra en el cobre. Este mineral
esencial es fundamental para muchos procesos metabólicos, incluyendo el consumo
de oxígeno para generar de ATP, la fuente de energía de la célula. Sin embargo,
es potencialmente tóxico si vías que regulan su manejo son disfuncionales. El
uso de células y modelos animales, el laboratorio Petris está interesado en
cómo funciones de cobre en la enfermedad de Alzheimer, el crecimiento del
tumor, y destrucción microbiana por el sistema inmune. Continuar leyendo
