El mismo día al Gerard, se le pone una vía intravenosa a fin de poder administrarle la medicación, a la mañana siguiente esta vía se obstruye y después de intentar volver a ponérsela de nuevo con resultado negativo y no por falta de intentos del personal de planta del hospital , que siempre actuaron de forma correcta y precisa.
En la misma noche se accede a introducirle una 'sonda naso-gástrica', para proseguir con el tratamiento. Esta medida en un principio será temporal, con el pensamiento de una vez acabado con el tratamiento podérsela quitar, no obstante Gerard, deberá de llevarla durante bastante tiempo (Abril'05).
En el tiempo del ingreso Gerard, deja de comer por si solo, a consecuencia de su hipotonía, con lo cual debemos de administrarle la alimentación por dicha sonda. Durante las semanas siguientes, se siguen haciendo las innumerables pruebas (análisis de sangre, analíticas de orina, cultivos, Rx, y un largo etc., etc.....), algunas de estas pruebas ya han sido cursadas por su pediatra Dr.Romera, pues es el quien empieza a observar que nuestro hijo es algo 'hipotoníco', todas ellas con resultado negativo, hasta llegar el día que se le toma una muestra del cabello, en que se le observan una forma 'ensortijada' y frágil', es a partir de este momento cuando se decide que el día 2/12/04 se le ha de hacer una "Resonancia", para poder determinar donde esta el mal, durante dicha prueba Gerard se despierta , con lo que esta no se puede hacer. Al cabo de una semana se pide una segunda"Resonancia" (10/12/04) en esta ocasión si se le consigue hacer,( 12:30 horas ) ... esta misma tarde (16:00 horas) se confirma que a Gerard algo le ocurría. Su Neuro-pediatra Dra.Escofet, nos da la fatal noticia....., Gerard padece una de las denominas 'Enfermedades-raras', que ha falta de una prueba para su total confirmación, muy posiblemente sea la llamada "Enfermedad de Menkes" sin tratamiento efectivo, pues todavía esta enfermedad se sigue estudiando, lo único que se conoce que puede funcionar y esta en fase de pruebas es el "Histidinato de Cobre"., y que nosotros lógicamente accedemos para comenzar el tratamiento bajo supervisión del hospital.
En este punto, nos iremos a casa para pasar la Navidad..... , a fin de volver a mediados de Enero para empezar con el tratamiento a seguir...
En la misma noche se accede a introducirle una 'sonda naso-gástrica', para proseguir con el tratamiento. Esta medida en un principio será temporal, con el pensamiento de una vez acabado con el tratamiento podérsela quitar, no obstante Gerard, deberá de llevarla durante bastante tiempo (Abril'05).
En el tiempo del ingreso Gerard, deja de comer por si solo, a consecuencia de su hipotonía, con lo cual debemos de administrarle la alimentación por dicha sonda. Durante las semanas siguientes, se siguen haciendo las innumerables pruebas (análisis de sangre, analíticas de orina, cultivos, Rx, y un largo etc., etc.....), algunas de estas pruebas ya han sido cursadas por su pediatra Dr.Romera, pues es el quien empieza a observar que nuestro hijo es algo 'hipotoníco', todas ellas con resultado negativo, hasta llegar el día que se le toma una muestra del cabello, en que se le observan una forma 'ensortijada' y frágil', es a partir de este momento cuando se decide que el día 2/12/04 se le ha de hacer una "Resonancia", para poder determinar donde esta el mal, durante dicha prueba Gerard se despierta , con lo que esta no se puede hacer. Al cabo de una semana se pide una segunda"Resonancia" (10/12/04) en esta ocasión si se le consigue hacer,( 12:30 horas ) ... esta misma tarde (16:00 horas) se confirma que a Gerard algo le ocurría. Su Neuro-pediatra Dra.Escofet, nos da la fatal noticia....., Gerard padece una de las denominas 'Enfermedades-raras', que ha falta de una prueba para su total confirmación, muy posiblemente sea la llamada "Enfermedad de Menkes" sin tratamiento efectivo, pues todavía esta enfermedad se sigue estudiando, lo único que se conoce que puede funcionar y esta en fase de pruebas es el "Histidinato de Cobre"., y que nosotros lógicamente accedemos para comenzar el tratamiento bajo supervisión del hospital.
En este punto, nos iremos a casa para pasar la Navidad..... , a fin de volver a mediados de Enero para empezar con el tratamiento a seguir...
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